新闻中心_北京提取罐生产厂家

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中药提取设备、制药厂规范新版GMP关于制药设备生产区的要求： 1、应综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应评估报告； 2、生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉..

中药提取设备规范新版GMP关于制药厂仓储区的要求： 1、仓储区应有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。 2、仓储区有良好的通风和照明安全贮..

蒸发是用加热的方法，使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高浓缩的浓度，促进溶质析出的工艺操作。蒸发有常压蒸发、减压，真空薄膜等多种蒸发方式。（一）影响蒸发的因素 m=s（F-f）/pm：单位时间内的蒸发量 s：液体暴露的面积 P：..

中药提取设备规范新版GMP关于制药厂质量控制、辅助区要求：一、质量控制区： 1.质量控制实验室与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室彼此分开。 2.实验室的设计能够避免混淆和交叉污染，有足够的区域用于样品处置..

中药提取设备规范新版GMP关于制药厂设备要求：一、新版GMP关于制药卫生级设备的要求分为六个章节，主要包括原则、设计和安装、维护和维修、使用和清洁、校准、制药用水这六大章节。二、中药厂采购设备的原则及根本要基于GMP关..

影响超临界流体萃取的主要因素： 1.萃取压力的影响萃取温度一定下，压力增加，流体的密度增大，溶质的溶解度增加。对于不同物质，其萃取压力有很大的不同。 2.萃取温度的影响在一定压力下，升高温度被萃取物的挥发性增加，增加了..

提取罐是医药化工中常用的浸出提取设备，中药提取罐特别适合于药材所含成分的浸出提..

离心分离离心分离是在液相非均匀体系中，利用离心力来达到液液分离、液固分离的方法。因为离心力比重力要大数千倍，所以离心分离具有分离效率高的特点。特别适合用于含水率高、含不溶性微粒粒径细小或粘度很大、用一般的过滤或沉降..

过滤分离在中药制药工艺中，药液的过滤分离是一项非常重要的精制工艺过程。在口服液、注射剂的生产中尤为重要。常用的过滤分离方式有筛析过滤、吸附过滤、离心分离、膜分离等。 1 筛析过滤筛析过滤即将药液中的较大的颗粒拦截下来..

影响醇沉淀工艺的因素影响醇沉淀工艺的因素有：初膏浓度及温度、乙醇用量及乙醇浓度、醇沉液的pH值、醇沉淀的温度与时间、加醇方式和搅拌速度等。 1 初膏浓度及温度为了保证醇沉淀时尽可能多地除去杂质，同时减少有效成分损失和降..