新闻中心_北京提取罐生产厂家

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舜甫科技（北京）有限公司

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中药提取罐、单效浓缩器、溶剂回收设备规范新版GMP关于制药厂设备质量控制实验室管理： 217、质量控制实验室的人员、设施、设备应与产品性质和生产规模相适应。企业通常不得进行委托检验，确需委托检验的，应按第十一章中委托检..

中药提取浓缩设备包括中药提取罐、提取液浓缩器，根据不同的工艺要求选择不同的提取罐结构，根据提取液的特性选择不同的浓缩器以便提高效能。规范新版GMP关于制药厂设备物料和产品放行：应分别建立物料和产品批准放行的操作规程，..

提取罐选型及报价应根据提取罐的规格容积、设计结构、提取罐配套的附件等进行设计选型，工艺参数确认后，我方会根据客户需求进行提取系统工程预算。规范新版GMP关于制药厂设备持续稳定性考察： 231、持续稳定性考察的目的是在有效..

我公司生产的提取浓缩机组可按需进行设计，我们将了解客户需求，进行设计分析、沟通，对提取浓缩机组的整体要求进行确认，报价，出安装方案，调试直至交付使用。新版GMP关于制药厂设备变更控制： 240、企业应建立变更控制系统，对..

提取罐选型需提供提取罐的容积、提取物的名称、特性，溶媒，使用操作的工况条件，占地面积要求等。规范新版GMP关于制药厂设备偏差处理： 247、各部门负责人应确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏..

多功能提取罐具有加热提..

真空减压浓缩器、真空浓缩器实在真空负压的环境中实现低温，高效浓缩的一种方式，掌握真空度，根据物料的热敏行及其它理化性质进行加热浓缩。规范新版GMP关于制药厂设备供应商的评估和批准： 255、质量管理部门应对所有生产用物料..

浓缩器、真空减压浓缩器、单效浓缩器、双效浓缩器、球形浓缩器、刮板浓缩器等浓缩系统，在制药企业应用较多，是制药生产的必要浓缩环节规范新版GMP关于制药厂设备产品质量回顾分析：目的：确认工艺稳定可靠；原辅料、成品现行质..

多功能提取罐等制药设备标准规范新版GMP关于制药厂设备投诉与不良反应报告： 269、应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。 270、对不良反应应详细记录和调查处理，并按要求向药品监督管理部门报告。 271、..

中药提取浓缩设备，浓缩机组规范新版GMP关于制药厂设备委托生产与委托检验：第一节原则 278、为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容..